A new form of genetic screening could allow couples to assess the risks of whether they are in danger of having children with any of 400 gene-based disorders.

Grâce à ce procédé, il serait possible de connaître les risques d’avoir un enfant atteint de la mucoviscidose, de drépanocytose (anomalie des globules rouges) ou même, de la maladie de Tay-Sachs (troubles ophtalmiques et neurologiques). Les parents ont alors la possibilité d’effectuer d’autres tests plus ciblés, si le premier révèle des risques majeurs pour l’enfant.D’après le magazine Technology Review, « environ 35 à 40 % des personnes qui ont passé le test étaient porteuses d’au moins une anomalie génétique. Et les deux parents étaient concernés dans 0,6 à 0,8% ».Ce test, pratiqué dans quelques centaines de maternités aux États-Unis, est également disponible sur internet au prix de 349 dollars. Certaines assurances de santé s’engagent même à prendre en charge ces analyses. La France, particulièrement frileuse face à ce type de tests, ne connaît pour le moment rien de similaire. Consciente de ce vide, la société Counsyl envisage déjà d’accepter les demandes d’analyses en provenance de l’étranger. Elle pense même à mettre au point un test similaire, directement utilisable à domicile, exactement comme un test de grossesse.

Sources : Maxisciences / Yahoo

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